PARABÉNS GABRIEL LINS

Há um pouco mais de 13 anos, eu soube que seria titia...o amor foi imediato, ainda não sabia o sexo, mas já amava muito aquele ser.

No dia 26/04/2000 veio ao mundo um menino lindo, mas que os médicos diziam para nos apegarmos com o nosso Deus, pois só um milagre faria com que aquele menino fosse pra casa.

Foram 19 dias de  UTI, 19 dias de sofrimento, mas 19 dias em que eu pedia a Deus que fosse feita a vontade d'Ele acima de tudo, e assim foi feito, hoje podemos dizer que "Grandes coisas fez o Senhor por nós e por isso estamos alegre".

Depois de 19 dias, chegou em casa um lindo garoto, seu nome Gabriel, como aquele anjo, que deu a Maria a notícia que ela seria agraciada em ser mãe do filho de Deus.

E o nosso anjinho cresceu, superou vários problemas, e sempre saiu vitorioso em todos, pois maior é o Deus a quem ele serve.

Esse menino, eu carinhosamente chamo de "Malão", cresceu e, hoje virou meu "Zé Cuspinha", porque os sinais da adolescência estão mais claro, deixando pra trás aquele jeito de menino levado, e tornando um rapagão, cheio de vida, de saúde, de estórias, e fazendo a sua história.

Hoje, agradeço a Deus por ter me feito tia, pois acredito que tia é uma especie de mãe melhorada, afinal como dizem por aí, a tia é amiga, é confidente, é conselheira, é mala pra caramba pra também.

Agradeço a Deus por ter me dado um sobrinho incrível que tenho guardadinho em meu coração.

Hoje, ele cresceu, tem a sua própria vida, suas prioridades, e não passa mais os finais de semana comigo, mas as portas da minha casa estão e estarão sempre abertas pra esse lindo menino que se chama Gabriel.

E, nesse dia tão especial, onde deixa de ser menino, para se tornar adolescente, só posso te desejar:
" Que o Senhor te abençoe e te guarde,
   Que o Senhor faça resplandecer o seu rosto sobre ti, e tenha misericórdia de ti,
   Que o Senhor sobre ti levante o rosto e  te dê a paz." Números 6:24-26

G ato
A migo
B onito
R isonho
I  mpressionante
E sperto
L indo

Te amooooo!!!!!

Projeto 30 Dias de Fotos # Semana 3

Essa é uma iniciativa da Nadia, onde durante o mês de abril postaremos uma foto por dia de acordo com o tema acima.
Confesso, sou indisciplinada, e não tenho conseguido postar no face todos os dias..ah, falando nisso, esse projeto rola no face, no twiter, no blog e no instangran.
As Minhas fotos das semanas anteriores, estão AQUI e AQUI, mas vamos a da semana que passou:

Dia 15- Conforto

Minha branca tirando um cochilo, com máscara e tudo, é assim que ela dorme confortavelmente.

Dia 16- Prazer

Poder passar um tempinho com meu amor.

Dia 17- Fora da Rotina

Encontrar amigos super bacanas, falar sobre tratamento de ponta, ver sonhos realizados, e filho comigo nisso...é muito fora da minha rotina, esse foi o dia em que comemoramos o dia mundial da hemofilia, doença genética que atinge aproximadamente 18.000 pessoas no Brasil, e que hoje temos um tratamento digno de países do 1o. mundo, pra ficar melhor, e só chegar o fator recombinante, feito sem proteína humana, aí sim será um grande sonho realizado, enquanto a cura não chega.

Dia 18- Um sonho

Conseguir reunir a família e passar o natal luz em Gramado, é um sonho meu...a cada dia que passa fica mais difícil de realizar, afinal os filhos cresceram e cada um tem o seu projeto, seu compromisso, mas ainda espero esse dia chegar.

Dia 19 -Um Livro

Em homenagem ao dia do livro infantil, eu tive que postar esse "Cala a Boca, Porra", sei que muitos pais são contra crianças falarem palavrão, eu também sou, mas o livro é muito gostoso.

Dia 20- Estranho

Eu não vejo nada de estranho nesse trabalho de escola, que marido fofo fez pro enteado, mas as crianças acharam...é uma casa de pau a pique.

Dia 21- Saúde

Vê o meu filho lindo, saudável e sem as sequelas oriundas da hemofilia, que tanto atingiu pessoas há poucos anos atrás.

Gente, então essa foi a minha 3a. semana de fotos.
Amanhã é feriado aqui no Rio, não sei se em outros estados e cidades é também, mas pra quem tiver em casa, tenha um ótimo feriado, e pra quem estiver trabalhando tenha uma ótima semana.
Beijos

Jack

Pequenas Felicidades da Semana # Post 19

Olá, não tenho vindo aqui ultimamente, estava deixando pra fazer um post geral no final do mês, mas não posso deixar postar alguns momentos que aconteceram essa semana.

O meu filho é hemofílico, o que eu quero dizer é que ele tem menos de 1% de fator VIII coagulante no sangue.

Não, ele não precisa tomar transfusão, ele usa um medicamento intra venoso que faz com que o sangue dele coagule.

Hoje, por opção nossa, ele faz uso desse medicamento 3 vezes na semana, chamamos de profilaxia, que vem a ser um tratamento novo, que serve para prevenir/diminuir as intecorrências dele.

O hemofílico tem algumas hemorragias espontâneas na pele, nas articulações e nos músculos, o que fazia até bem pouco tempo atrás com que alguns desenvolvessem sequelas devido a falta de tratamento adequado.  Hoje, graças a Deus e a uma equipe maravilhosa, temos a profilaxia, que já falei acima, e isso tem nos feito muito bem, porque hoje em dia uma criança hemofílica pode até jogar futebol, coisa que há menos de 10 anos não era permitido.

Porque estou falando nisso? Por que no dia 17, foi comemorado o Dia Mundial da Hemofilia, onde o mundo todo comemora os avanços desse tratamento. ( Infelizmente, em alguns países não tem muito o que se comemorar).

Hoje, o Brasil tem um programa de ótima qualidade para a hemofamília, pois é isso que nós somos, uma grande família, e muito unida, onde sempre procuramos ajudar um ao outro.

Pretendo falar mais sobre o assunto futuramente, mas se você quiser saber mais um pouquinho sobre o assunto, pode vir AQUI, AQUI e AQUI.

Então, aqui no Rio tivemos um grande encontro, onde pudemos conversar e conhecer os novos métodos de tratamento, saber o que está vindo por aí e rever amigos e companheiros da hemofamilia.

O mais legal, foi que pude levar Vinicius meio que contra vontade, mas ele pôde ver tudo que aconteceu e está acontecendo, e acredito que se conscientizou muito.

Depois do encontro, aproveitamos o tempo bom, e fomos com o nosso amigo Max ao Aterro, pra batermos mais um papinho, afinal só nós vemos 1 vez por ano.

Eu tenho um carinho muito grande pelo Max, porque ele encara a hemofilia de uma forma bem legal, como realmente deve ser, e sempre que estou angustiada corro pra ele, rsr, pra conhecer a história dele é só clicar  Aqui.

 Vini e Max.

Eu, Max e Dulce, a conheci na quarta, pessoa super bacana.

Eu também estou muito feliz, porque senti que depois de quarta, eu e Vini nos aproximamos mais, acho que ele percebeu que eu só quero o bem dele, também falei que não vou mais tocar no assunto dele voltar a morar comigo, e espero de coração conseguir deixar esse assunto bloqueado, ao menos até o final do ano, rsr

Eu e meu filho sabe-tudo Vini, como eu amo esse menino, e quanta falta eu sinto dele pertinho de mim todos os dias.

Bem, querem ver mais gente feliz, corre lá no Botoesinhos

Desejo a todos um final de semana abençoado e maravilhoso.

Beijos

Jack